ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ 5,12-НАФТАЦЕНХИНОНА. 1. СИНТЕЗ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ АНАЛОГОВ НА ОСНОВЕ 2,3-ДИАМИНОХИНИЗАРИНА
DOI:
https://doi.org/10.1007/8257Ключевые слова:
2, 3-диаминохинизарин, 4, 11-дигидроксиантра[2, 3-d]имидазол-5, 10-дион, 3-d][1, 3]триазол-5, 5, 12-дигидроксинафто[2, 3-g]-хиноксалин-6, 11-дион, имидазолохинизарин, пиразинохинизарин, триазолохинизарин, аминирование, синтезАннотация
Аминированием 2-нитрохинизарина гидроксиламином получен 2-амино-3-нитрохини-зарин, дающий при восстановлении ранее не известный 2,3-диаминохинизарин, являющий-ся ключевым соединением для синтеза различных гетероциклических аналогов 5,12-наф-таценхинона – 4,11-дигидроксиантра[2,3-d]имидазол-5,10-диона (имидазолохинизарина), 4,11-дигидроксиантра[2,3-d][1,2,3]триазол-5,10-диона (триазолохинизарина) и 5,12-ди-гидроксинафто[2,3-g]хиноксалин-6,11-диона (пиразинохинизарина).
Как ссылаться
Shchekotikhin, A. E.; Makarov, I. G.; Buyanov, V. N.; Preobrazhenskaya, M. N. Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 914. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 1081.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0248-7