СИНТЕЗ И ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СВОЙСТВА 1-{[2-(ФЕНОКСИ)ЭТОКСИ]МЕТИЛ}ПРОИЗВОДНЫХ УРАЦИЛА

Авторы

  • М. С. Новиков Научно-исследовательский институт фармакологии Волгоградского государственного медицинского университета, Волгоград 400131
  • А. А. Озеров Научно-исследовательский институт фармакологии Волгоградского государственного медицинского университета, Волгоград 400131
  • Ю. А. Орлова Научно-исследовательский институт фармакологии Волгоградского государственного медицинского университета, Волгоград 400131
  • Р. У. Букхайт TherImmune Research Corp., Meriland

DOI:

https://doi.org/10.1007/8301

Ключевые слова:

1-{[2-(фенокси)этокси]метил}производные урацила, синтез, анти-ВИЧ-1 активность

Аннотация

Осуществлен синтез новых 1-{[2-(фенокси)этокси]метил}производных урацила, содер-
жащих  различные  заместители  в  положениях 5  и 6  пиримидинового  цикла. Показано,  что алкилирование  триметилсилильных  производных  урацила 2-(4-хлорфенокси)-  и 2-(4-метил-
фенокси)этоксиметилхлоридом в условиях реакции Гилберта–Джонсона ведет к продуктам N(1)-замещения.  Найдено,  что 1-{[2-(фенокси)этокси]метил}производные  урацила  обладают вирусингибирующими  свойствами  в  отношении  вируса  иммунодефицита  человека  типа 1 in vitro.  Наиболее  активными  соединениями  являются  производные 5-бром-6-
метилурацила,  которые  подавляют  репродукцию  вируса  на  50%  в  концентрациях  7.2 и 7.8 мкмоль/л.

Как ссылаться
Novikov, M. S.; Ozerov, A. A.; Orlova, Yu. A.; Buckheit, R. W.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 625. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 726.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0193-5

Загрузки

Опубликован

2023-11-14

Выпуск

№ 5 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи