2-(AДАМАНТАН-1-ИЛ)ИМИДАЗО[1,2-<i>a</i>]ПИРИДИНЫ И ИХ ПРЕВРАЩЕНИЯ

Авторы

  • Р. И. Юрченко Национальный технический университет Украины, Киевский политехнический институт, Киев 03056
  • А. Д. Пономаренко Национальный технический университет Украины, Киевский политехнический институт, Киев 03056
  • Н. Н. Сваровская Национальный технический университет Украины, Киевский политехнический институт, Киев 03056
  • А. А. Толмачев Национальный технический университет Украины, Киевский политехнический институт, Киев 03056

DOI:

https://doi.org/10.1007/8306

Ключевые слова:

2-(адамантан-1-ил)имидазо[1, 2-a]пиридины, бромирование, нитрозирование, реакция Риттера

Аннотация

Синтезирован  ряд 1-адамантилимидазо[1,2-a]пиридинов.  Показано отрицательное влияние  электроноакцепторных  заместителей  в  пиридиновом кольце  на  процесс  алкили-рования  замещенных 2-аминопиридинов бромметил(адамантан-1-ил)кетоном.  Бромирова-нием  адамантилимидазо[1,2-a]пиридинов  кипячением  в  жидком  броме  или  в  присутствии кислот  Льюиса  удается  ввести  атом  брома  только  в  имидазольное  кольцо,  не  затрагивая при этом адамантановое ядро. Установлено, что исследуемые соединения вступают в реак-цию Риттера, несмотря на отсутствие легко уходящих групп в адамантановом ядре.

Как ссылаться
Yurchenko, R. I.; Ponomarenko, A. D.; Svarovskaya, N. N.; Tolmachev, A. A.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 656. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 761.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0198-0

Загрузки

Опубликован

2023-11-15

Выпуск

№ 5 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи