ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТЕТРАМЕТИЛТИУРАМДИСУЛЬФИДА В СИНТЕЗЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Авторы

  • А. М. Демченко Черниговский государственный педагогический университет им. Т. Г. Шевченко, Чернигов 14038
  • В. А. Янченко Черниговский государственный педагогический университет им. Т. Г. Шевченко, Чернигов 14038
  • В. В. Кислый Черниговский государственный педагогический университет им. Т. Г. Шевченко, Чернигов 14038
  • М. О. Лозинский Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094

DOI:

https://doi.org/10.1007/8308

Ключевые слова:

2-амино-N(2)-(2-метил-3-хлорфенил)-5, 6-дигидро-4H-1, 3-тиазин, 4-амино-3-метил-6-фенил-4, 5-дигидро-1, 2, 4-триазин-5-он, N(1)-арил-N, N-диметилтиомочевины, арилизотиоцианаты, N-арил-N(1)-(5-меркапто-3-метил-4Н-1, 4-триазол-4-ил)тиомочевины, 6-(4-бромфениламино)-3-метил[1, 4]триазоло[3, 4-b][1, 3, 4]тиадиазол, тетраметилтиурамдисульфид

Аннотация

Разработан  метод  синтеза  арилизотиоцианатов  путем  тиокарбамоилирования аромати-ческих  аминов  тетраметилтиурамдисульфидом  с  последующей деструкцией  промежу-точных N(1)-арил-N,N-диметилтиомочевин  конц. HCl. Показано,  что  тиокарбамоили-рование 4-амино-5-этил-4H-1,2,4-триазол-3-тиола протекает по положению 2 триазольного кольца,  а 4-амино-3-метил-6-фенил-4,5-дигидро-1,2,4-триазинона-5  приводит  к  дигетарил-замещенной  тиомочевине. Рассмотрена  возможность  использования N(1)-арил-N,N-диме-тилтиомочевин как аналогов изотиоцианатов в реакциях с N-нуклеофилами.

Как ссылаться
Demchenko, A. M.; Yanchenko, V. A.; Kisly, V. V.; Lozinskii, M. S.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 668. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 775.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0200-x

Загрузки

Опубликован

2023-11-15

Выпуск

№ 5 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи