КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ТЕТРАЗОЛО-1,3,5-ТРИАЗИНЫ. 1. СИНТЕЗ СОЛЕЙ 5-ПОЛИНИТРОМЕТИЛТЕТРАЗОЛО[1,5-<i>a</i>]-1,3,5-ТРИАЗИН-7-ОНА
DOI:
https://doi.org/10.1007/8379Ключевые слова:
2-замещенные-4, 6-бис(тринитрометил)-1, 3, 5-триазины, конденсированные тетразоло-1, 5-полинитрометилтетразоло[1, 5-a]-1, 5-триазин-7-оны, азидирование, азидотетразольная таутомерияАннотация
Изучено азидирование 2-R-4,6-бис(тринитрометил)-1,3,5-триазинов, содержащих
электронодонорные заместители. Показано, что при R = NMe2, NEt2 образуются соответ-ствующие 4-азидо-2-диалкиламино-6-тринитрометил-1,3,5-триазины; при R = O–NMe4+ обнаружено новое направление реакции, приводящее к тетраметиламмониевой соли 5-полинитрометилтетразоло[1,5-a]-1,3,5-триазин-7-она, образующейся в результате азидо-тетразольного и лактим-лактамного таутомерного превращения. Денитрование этой соли по тринитрометильной группе протекает с сохранением структуры тетразоло-1,3,5-три-азина. Приведены данные РСА для продукта денитрования – дикалиевой соли 5-ди-нитрометилтетразоло[1,5-a]-1,3,5-триазин-7-она.
Как ссылаться
Fedorov, B. S.; Fadeev, M. A.; Gidaspov, A. A.; Kosareva, E. A.; Bakharev, V. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 228. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 259.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0132-5