СИНТЕЗ И СВОЙСТВА (ТИЕНО[2,3-<i>b</i>]ПИРИДИН-3-ИЛ)ИМИНОТРИФЕНИЛФОСФОРАНОВ. МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА (2-БЕНЗОИЛ-6-МЕТИЛ-4-МЕТОКСИМЕТИЛТИЕНО[2,3-<i>b</i>]ПИРИДИН-3-ИЛ)ИМИНОТРИФЕНИЛФОСФОРАНА
DOI:
https://doi.org/10.1007/8430Ключевые слова:
3-азидотиено[2, 3-b]пиридины, 3-аминотиено[2, (тиено[2, 3-b]пиридинил-3)-иминотрифенилфосфораны, 3-циано-2(1H)-пиридинтионы, молекулярная структура, синтезАннотация
Иминофосфораны, содержащие тиено[2,3-b]пиридиновый фрагмент, получены рядом последовательных превращений: 1) алкилирование 3-циано-2(1Н)-пиридинтионов в щелоч-ной среде α-галогенкарбонильными соединениями с последующей циклизацией получен-ных 2-тиоалкил-3-цианопиридинов по Торпу–Циглеру в 3-аминотиено[2,3-b]пиридины; 2) диазотирование аминогруппы и нуклеофильное замещение диазониевой группировки на азидогруппу, минуя стадию выделения диазониевых солей; 3) взаимодействие 3-азидо-
тиено[2,3-b]пиридинов с трифенилфосфином.
Как ссылаться
Kaigorodova, E. A.; Vasilin, V. K.; Lipunov, M. M.; Zavodnik, V. E.; Krapivin, G. D. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 1600. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 1853.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0104-9