РЕАКЦИЯ 2,3-ДИОКСОПИРРОЛО[2,1-<i>a</i>]ИЗОХИНОЛИНОВ С АММИАКОМ И АЛИФАТИЧЕСКИМИ АМИНАМИ

Авторы

  • А. Г. Михайловский Пермская государственная фармацевтическая академия, Пермь 614990
  • Н. Н. Полыгалова Пермская государственная фармацевтическая академия, Пермь 614990
  • Т. С. Турова Пермская государственная фармацевтическая академия, Пермь 614990
  • Г. А. Лобашова Пеpмская государственная фармацевтическая академия, Пермь 614990
  • М. И. Вахрин Пермская государственная фармацевтическая академия, Пермь 614990

Ключевые слова:

амиды (3,3-диалкилизохинолиниден-1)пировиноградной и 2-оксобутандиовой кислот, аммиак, 5,5-диалкил-2,3-диоксопирроло[2,1-a]изохинолины, метиламин, этиламин

Аннотация

Показано, что 2,3-диоксопирроло[2,1-a]изохинолины, имеющие в положении 1 остаток третичного амида или без заместителя, реагируют с аммиаком и алифатическими аминами с раскрытием цикла и образованием соответствующих енаминокетоамидов.

Как ссылаться
Mikhailovskii, A. G.; Polygalova, N. N.; Turova, T. S.; Lobashova, G. A.; Vahrin, M. I. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 1174. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 1357.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000048291.71402.3b

Загрузки

Опубликован

2004-09-25

Выпуск

№ 9 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи