СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ЗАМЕЩЕННЫХ 5-ЦИАНО-3-ЭТОКСИ(МЕТОКСИ)КАРБОНИЛ-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОСПИРОЦИКЛОГЕКСАН-4-ПИРИДИН-2-ТИОНОВ

Авторы

  • А. Д. Дяченко Луганский национальный педагогический университет им. Тараса Шевченко, Луганск 91011
  • С. М. Десенко Харьковский национальный университет им. В. Н. Каразина, Харьков 61070
  • В. Д. Дяченко Луганский национальный педагогический университет им. Тараса Шевченко, Луганск 91011
  • А. Н. Чернега Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094

Ключевые слова:

тиоамидэтил(метил)малонат, 4-циклоалканспирозамещенные пиридин-2-тионы, циклогексилиденмалононитрил, циклогексилиденцианоуксусный эфир, алкилирование, внутримолекулярная конденсация Кляйзена, реакция Михаэля, РСА

Аннотация

Конденсацией циклогексилиденмалононитрила или циклогексилиденцианоуксусного эфира с тиоамидэтил(метил)малонатом в присутствии этилата натрия получены 6-амино-4-спироциклогексан-5-циано-3-этоксикарбонил-1,2,3,4-тетрагидропиридин-2-тион и 6-оксо-4-спироциклогексан-5-циано-3-этокси(метокси)карбонилпиперидин-2-тионы, использован-ные в синтезе соответствующих замещенных 2-алкилтиотетрагидропиридинов. 3-Метил-6-метилтио-4-спироциклогексан-3-циано-5-этоксикарбонил-3,4-дигидропиридин-2(1Н)-он изучен методом РСА.

Как ссылаться
Dyachenko, A. D.; Desenko, S. M.; Dyachenko, V. D.; Chernega, A. N. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 1009. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 1171.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000046690.75207.9b

Загрузки

Опубликован

2004-08-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи