СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДАЗИНОНОВ

Авторы

  • С. А. Овакимян Армянский государственный педагогический университет им. Х. Абовяна, Ереван 375010
  • А. В. Бабаханян Армянский государственный педагогический университет им. Х. Абовяна, Ереван 375010
  • В. С. Восканян Институт органической химии НАН Республики Армения, Ереван 375091
  • В. Е. Карапетян Институт органической химии НАН Республики Армения, Ереван 375091
  • Г. А. Паносян Центр исследования молекул НАН Республики Армения, Ереван 375014
  • С. Т. Кочарян Армянский государственный педагогический университет им. Х. Абовяна, Ереван 375010

Ключевые слова:

гидразин, метиловые эфиры 3-метил- и 3-фенил-2-оксо-3-пентеновой кислоты, пиридазинон, фенилгидразин, кето-енольная таутомерия

Аннотация

Взаимодействием метиловых эфиров 3-метил- и 3-фенил-2-оксо-3-пентеновой кислоты с гидразингидратом и фенилгидразином синтезированы новые производные пирида-зинонов. Установлено, что последние образуются через промежуточные гидразиды с по-следующей циклизацией. Показано, что при эквимолярном соотношении исходных ве-ществ, в основном, образуются 4-окси-3-оксозамещенные тетрагидропиридазины, а при двукратном избытке гидразингидрата (фенилгидразина) – соответствующие гидразоны-3,4-диоксогексагидропиридазинов. Получены данные, свидетельствующие о существовании кето-енольной таутомерии в производных 4-окси-3-оксопиридазинах.

Как ссылаться
Hovakimyan, S. A.; Babakhanyan, A. V.; Voskanyan, V. S.; Karapetian, V. E.; Panosyan, G. A.; Kocharian, S. T. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 1047. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 1209.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000046696.37815.62

Загрузки

Опубликован

2004-08-25

Выпуск

№ 8 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи