КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ. 17. ЕНАМИННЫЕ СВОЙСТВА БЕНЗИМИДАЗО[1,2-<i>b</i>]ИЗОХИНОЛИН-11(5Н)-ОНА НА ПРИМЕРЕ РЕАКЦИИ АЛКИЛИРОВАНИЯ

Авторы

  • Л. М. Потиха Национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • Н. В. Школьная Национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • В. М. Кисель Национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • В. А. Ковтуненко Национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033

Ключевые слова:

гетероциклические енамины, производные системы 1,6-дигидро-11Н-6а,11b-диазабензо[b]бензо[5,6]циклогепта[1,2,3-l,m]флуорен-11-она, спиро[бензимидазо[1,2-b]изохинолин-6,2'-индан]-11-она, алкилирование

Аннотация

Изучено алкилирование бензимидазо[1,2-b]изохинолин-11(5Н)-она, протекающее по N(5) или С(6) в зависимости от типа алкилирующего реагента и условий реакции. Показано, что в реакциях с реакционноспособными алкилгалогенидами реализуется С(6)-алкилиро-вание. По этому же положению преимущественно протекает и повторное алкилирование. Взаимодействие с о-ксилилендибромидом приводит к спиро[бензимидазо[1,2-b]изохино-лин-6,2'-индан]-11-ону и 1,6-дигидро-11Н-6а,11b-диазабензо[b]бензо[5,6]циклогепта[1,2,3-l,m]-флуорен-11-ону, являющимся производными новых гетероциклических систем.

Как ссылаться
Potikha, L. M.; Shkilna, N. V.; Kisil, V. M.; Kovtunenko, V. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 1052. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 1214.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/B:COHC.0000046697.89737.65

Загрузки

Опубликован

2004-08-25

Выпуск

№ 8 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи