ТРЁХКОМПОНЕНТНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ 1,3-ДИМЕТИЛБАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ, АРИЛГЛИОКСАЛЕЙ И ЗАМЕЩЁННЫХ ТИОМОЧЕВИН

Авторы

  • Н. Н. Колос Харьковский национальный университет
  • Л. Л. Замигайло НТК "Институт монокристаллов" НАН Украины
  • Н. В. Чечина Харьковский национальный университет
  • И. В. Омельченко НТК "Институт монокристаллов" НАН Украины
  • О. В. Шишкин НТК "Институт монокристаллов" НАН Украины
  • Е. В. Ващенко НТК "Институт монокристаллов" НАН Украины

DOI:

https://doi.org/10.1007/857

Ключевые слова:

арилглиоксали, 6-гидрокси-1, 3-диметил-5-(2-(метиламино)-4-арилтиазол-5-ил)пиримидин-2, 4-дионы, 1, 3-диметилбарбитуровая кислота, 3-диметил-5-(1-метил-5-арил-2-тиоксоимидазолидин-4-илиден)пиримидин-2, 4, 6-трионы, N-метил(арил)тиомочевины

Аннотация

Однореакторной трёхкомпонентной конденсацией 1,3-диметилбарбитуровой кислоты, гидратов арилглиоксалей и N-метилтиомочевины синтезированы 4-арил-2-метиламинотиазолы и 5-арил-2-меркапто-1-метилимидазолы, содержащие фрагмент 1,3-диметилбарбитуровой кислоты. Аналогичная реакция с участием N-арилтиомочевин протекает региоселективно с образованием 4-арил-2-ариламинотиазолов. Установлено, что в кристаллах 5-арил-2-меркаптоимидазолы существуют в имидазолин-2-тионной форме.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, 48 (12), pp 1817-1823

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-013-1214-4

Загрузки

Опубликован

2013-08-20

Выпуск

№ 12 (2012)

Раздел

Оригинальные статьи