НЕПРИРОДНЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ. 2. ПРОСТОЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ АЗИРИДИН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В РЕАКЦИИ ПЕРЕЭТЕРИФИКАЦИИ

Авторы

  • Б. Штрумф Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006
  • Д. Черняк Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006
  • И. Кумс Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006
  • И. Калвиньш Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006
  • П. Трапенциерис Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006

Ключевые слова:

сложные эфиры азиридин-2-карбоновой кислоты, энантиомеры, переэтерификация, диастереомеры

Аннотация

Ряд N-незамещенных сложных эфиров азиридин-2-карбоновой кислоты получен переэтерификацией в основной среде с использованием первичных, вторичных и третичных спиртов. Сравнены методы переэтерификации с использованием различных оснований (K2CO3, ROLi, t-BuOK). Переэтерификация алкоголятами лития дает возмож-ность получить также эфиры N-замещенных азиридин-2-карбоновых кислот. Переэтери-фикация хиральных эфиров протекает с сохранением конфигурации хирального центра.

Как ссылаться
Shtrumfs, B.; Chernyak, D.; Kums, I.; Kalvins, I.; Trapencieris, P. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 725. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 850.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000040767.96090.cc

Загрузки

Опубликован

2004-06-25

Выпуск

№ 6 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи