НЕКОТОРЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ N-ОКСИДА 4,5-ДИГИДРО-5-МЕТИЛ-3Н-СПИРО[БЕНЗ-2-АЗЕПИН- 3,1'-ЦИКЛОГЕКСАНА]

Авторы

  • А. В. Варламов Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • Д. Г. Грудинин Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • А. И. Чернышев Российский университет дружбы народов, Москва 117198

Ключевые слова:

бенз-2-азепины, изоксазолидино(оксадиазолидино)[3,2-a]бенз-2-азепины, циклические нитроны, восстановление, нуклеофильное присоединение, окисление

Аннотация

Окисление и восстановление N-оксида 4,5-дигидро-5-метил-3Н-спиро[бенз-2-азепин-3,1'-циклогексана], его взаимодействие с метилмагнийиодидом, натриймалоновым эфиром, фенилизоцианатом и изотиоцианатом, а также перегруппировка под действием уксусного ангидрида приводят к синтезу спироаннелированных с циклогексановым кольцом N-гидрокси-1,2,4,5-тетрагидробенз-2-азепинов, бенз-2-азепин-1-она и его N-ацетоксипро-изводного, а также изоксазолидино(оксадиазолидино)[3,2-a]бенз-2-азепинов.

Как ссылаться
Varlamov, A. V.;  Grudinin, D. G.; Chernyshev, A. I. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 622. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 736.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000037318.38320.7b

Загрузки

Опубликован

2004-05-25

Выпуск

№ 5 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи