4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 220. БРОМИРОВАНИЕ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА 7-ГИДРОКСИ-5-ОКСО-2,3-ДИГИДРО-1<i>Н</i>,5<i>Н</i>-ПИРИДО[3,2,1-<i>ij</i>]ХИНОЛИН-6-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет
  • Н. Ю. Голик Национальный фармацевтический университет
  • И. Н. Черненок Национальный фармацевтический университет
  • С. В. Шишкина НТК "Институт монокристаллов" НАН Украины
  • В. А. Паршиков Крымский государственный медицинский университет им. С. И. Георгиевского

DOI:

https://doi.org/10.1007/882

Ключевые слова:

бромирование, 4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновые кислоты, пиридо[3, 2, 1-ij]хинолины

Аннотация

При взаимодействии этилового эфира 7-гидрокси-5-оксо-2,3-дигидро-1Н,5Н-пиридо[3,2,1-ij]хинолин-6-карбоновой кислоты с бромом в водном растворе уксусной кислоты помимо обычного для таких реакций продукта, этилового эфира 2-бром-1,3-диоксо-2,3,6,7-тетрагидро-1Н,5Н-пиридо[3,2,1-ij]хинолин-2-карбоновой кислоты, неожиданно образуется примесь 9-бромзамещённого изомера. Обсуждаются особенности строения основного и минорного продуктов изучаемой реакции.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2012, 48 (11), pp 1665-1669

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-013-1190-8

Загрузки

Опубликован

2013-08-23

Выпуск

№ 11 (2012)

Раздел

Оригинальные статьи