3-СПИРОАНДРОСТЕНЗАМЕЩЕННЫЕ 1,3,4-ТИАДИАЗОЛИНЫ

Авторы

  • Александр В. Комков Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991, Россия
  • Леонид Г. Менчиков Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991, Россия https://orcid.org/0000-0002-0375-8939
  • Андрей С. Дмитренок Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991, Россия
  • Наталья Г. Колотыркина Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991, Россия
  • Игорь В. Заварзин Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991, Россия

Ключевые слова:

андростен, спиро-1,3,4-тиадиазолины, стероидные 3-кетоны, тиогидразиды оксаминовой кислоты

Аннотация

Разработан метод синтеза 1,3,4-тиадиазолиновых спиростероидов по циклу A реакцией стероидных 3-кетонов с тиогидразидами оксаминовой кислоты. Показано, что при наличии в исходном стероиде кетогруппы как в цикле A, так и в цикле D реакция идет
только по кетогруппе цикла A. Получен ряд новых стероидных 3-спироандростензамещенных 1,3,4-тиадиазолинов, которые можно легко ацетилировать по группе NH тиадиазола.

Биография автора

Леонид Г. Менчиков, Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991, Россия

Кандидат химических наук, научный сотрудник

Загрузки

Дополнительные файлы

Опубликован

2024-05-28

Выпуск

Том 60 № 3/4 (2024)

Раздел

Оригинальные статьи