НОВЫЕ ХЕМОСЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ РЯДА БЕНЗО[<i>de</i>]ИЗОХИНОЛИН-1,3-ДИОНА

Авторы

  • И. Е. Толпыгин Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета
  • Е. Н. Шепеленко Южный научный центр РАН
  • Ю. В. Ревинский Южный научный центр РАН
  • А. Д. Дубоносов Южный научный центр РАН
  • В. А. Брень Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета
  • В. И. Минкин Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета; Южный научный центр РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/934

Ключевые слова:

азометины, аминоэтиламины, бензо[de]изохинолин-1, 3-дионы, 1, 8-нафталимиды, гидразины, гидразоны, флуоресценция, хемосенсорная активность

Аннотация

Взаимодействием 2-бензил-6-бромбензо[de]изохинолин-1,3-диона с этилендиамином и гидразином синтезированы новые производные бензо[de]изохинолин-1,3-дионовой системы, содержащие аминогруппу. Дальнейшая фукционализация свободных аминогрупп приводит к иминам, аминам, тиомочевине и гидразонам. Некоторые соединения проявляют высокую хемосенсорную селективность при определении анионов.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2012, 48 (9), pp 1325-1331

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-012-1140-x

Загрузки

Опубликован

2013-09-04

Выпуск

№ 9 (2012)

Раздел

Оригинальные статьи