КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИMИДАЗО-1,2,4-АЗИНЫ. 31. СИНТЕЗ И ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 1,2,4-ТРИАЗЕПИНО[2,3-<i>а</i>]БЕНЗИМИДАЗОЛА

Авторы

  • B. П. Кругленко Херсонский государственный технический университет, Херсон 73008
  • B. П. Гнидец Херсонский государственный технический университет, Херсон 73008
  • H. А. Клюев Институт проблем экологии и эволюции им. А. К. Северцова РАН, Москва 117071
  • М. B. Повстяной Херсонский государственный технический университет, Херсон 73008

Ключевые слова:

1,2-диаминобензимидазол, динуклеофильные реагенты, 1,2,4-триазепино[2,3-а]бензимидазол, таутомерия

Аннотация

Взаимодействием 1,2-диаминобензимидазола c 1,3-дикетонами, ацето-yксусным эфиром и его производными синтезированы замещенные 1,2,4-триазепино[2,3-а]бензимидазола и 5Н-1,2,4-триазепино[2,3-а]бензимидазол-4-она. Реакцией 5Н-2-метил-1,2,4-триазепино[2,3-а]бензимидазол-4- она c ароматическими альдегидами или фенилдиазонийхлоридом получены 3-арилиденовые(фенилaзо)пpоизводные этого соединения, a c P2S5 — 5Н-2-метил-1 ,2,4-триазепино[2,3-а]бензимидазол-4-тион. Показано, что в реакции c аммиаком, первичными или вторичными аминами последний образует 4-аминозамещенные 2-метил-1,2,4-триазепино[2,3-а]бензимидазола.

Как ссылаться
Kruglenko, V. P.; Gnidets, V. P.; Klyuev, N. A.; Povstyanoi, M. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 598. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 683.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1019573532428

Загрузки

Опубликован

2002-05-25

Выпуск

№ 5 (2002)

Раздел

Оригинальные статьи