СИНТЕЗ N-АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛО[1,5-<i>a</i>]ПИРИМИДИНА И ИХ ПРЕВРАЩЕНИЕ ПОД ДЕЙСТВИЕМ МЕТИЛАМИНА

Авторы

  • Г. Г. Данагулян Институт органической химии НАН РА, Ереван 375094
  • Г. А. Паносян Центр исследования строения молекул НАН РА, Ереван 375014
  • А. П. Бояхчян Институт органической химии НАН РА, Ереван 375094

Ключевые слова:

иодалкилаты, метиламин, пиразоло[1,5-a]пиримидин, деструкция, методика noedif, перегруппировка, ЯМР

Аннотация

С целью изучения факторов, влияющих на протекание енаминовых перегруппировок, проведено N-алкилирование алкил- и арилзамещенных пиразоло[1,5-a]пиримидинов. С помощью методики NOedif спектроскопии ЯМР на примере 2-фенил-5,7-диметил- и 2,5,7-трифенилпиразоло[1,5-a]пи-римидинов доказано, что присоединение алкильной группы происходит по атому N(4) пиримидинового фрагмента пиразоло[1,5-a]пиримидина. Показа-но, что под действием спиртового раствора метиламина иодметилаты 2-фе-нил-5,7-диметил- и 2,5,7-трифенилпиразоло[1,5-a]пиримидинов разлагаются с образованием 3-фенил-5-метиламинопиразола и 3-фенил-5-(1,3-дифенил-3-метиламино-2-пропенилиден-1)аминопиразола.

Как ссылаться
Danagulyan, G. G.; Panosyan, G. A.; Boyakhchyan, A. P. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 581. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 665.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1019517414682

Загрузки

Опубликован

2002-05-25

Выпуск

№ 5 (2002)

Раздел

Оригинальные статьи