РЕAKЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ПPИСОЕДИНЕHИЯ АМИНОВ K N-АРИЛЗАМЕЩЕННЫМ ПИРРОЛИН-2-ОНАМ
Ключевые слова:
4-алкиламино-1-(4-нитрофенил)пирролидоны-2, амиды 3-амино-4-гидроксибутaновой кислоты, aмиды 4-гидрокси-2-бyтеновой кислоты, aмиды 3,4-диаминобутановых кислот, aмины, 5H-пирролин-2-оны, 2(5H)-фуранонАннотация
Исследована реaкция нуклеофильного присоединения н-бyтил- и бензил-
аминов к 1 -(4-нитрофенил)-5Н-пирролин-2-ону и 1 -(4-сульфамоилфенил)-
5Н-пирролин-2- ону при 50 °C в избытке аминов c образованием N-замещен-
ных амидов З-алкил(бензил)амино-4-(4-R-анилино)бутановых кислот. N-Зaмещенные aмиды 3-арилaмино-4-гидроксибyтановой и 4-гидpокси-2-
бутеновой кислот синтезированы из 2(5Н)-фуранона и ароматических аминов (1 : 3) при 180 °C. При взаимодействии 1-(4-нитрофенил)-5H-пир-
ролин-2-она c аммиаком, алифатическими, алициклическими и ароматиче-
скими аминами (1 : 3, при 90 °C, в ДМФА) получены 4-алкиламино-1-(4- нит-
рофенил)пирролидоны-2.
Как ссылаться
Sibiryakova, M. A.; Muzychenko, G. F.; Burlaka, S. D.; Pushkareva, K. S.; Glukhovtsev, V. G.; Tyukhteneva, Z. I. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 533. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 612.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1019548826977