3-Ароил-1-1-карбоксамид замещенные индолизины

Аннотация

В этом исследовании сообщается о синтезе солей пиридиния, достигнутом путем нагревания 2-хлорпиридина с заместителями бромацетофенонами в отсутствие растворителя. Синтезированная соль проявляет высокую реакционную способность по отношению к реакциям нуклеофильного замещения с C-нуклеофилами, полученными из ацетонитрила. Кроме того, полученные соли эффективно трансформируются в 2-амино-3-ароил-1-карбоксамидиндолизины посредством процесса циклизации, что приводит к высокому выходу желаемого продукта. Эти результаты подчеркивают потенциал этого синтетического пути для производства ценных производных индолизина.