О СТРОЕНИИ ПРОДУКТОВ РЕАКЦИИ БЕНЗОИЛАЦЕТИЛЕНА С 1,5-ДИФЕНИЛДИТИОБИУРЕТОМ
Ключевые слова:
бензоилацетилен, N-бензоилвинил-N′-фенилтиомочевина, 1,5-дифенилдитиобиурет, гетероциклизация, замещенные 1,3,5-дитиазина, 1,3,5-тиадиазина, 1,3,5-триазинаАннотация
Реакция бензоилацетилена с 1,5-дифенилдитиобиуретом в ледяной АсОН в присутствии эквимолярных количеств HСlO4 приводит исключительно к перхлорату 2-бензоилметил-4,6-ди(фенилимино)-1,3,5-дитиазиния. В среде МеОН, бензола, MeCN взаимодействие протекает не селективно и образуется смесь 2-бензоилметил-4,6-ди(фенилимино)-1,3,5-дитиазина, 4-бензоил-винилтио-2-бензоилметил-3-фенил-6-фенилимино-1,3,5-тиадиазина, 2-бензоил-метил-4,6-ди(тиокарбонил)-1,3-дифенил-1,3,5-триазина и N-бензоилвинил-N'-фенилтиомочевины.
Как ссылаться
Glotova,T. E.; Nakhmanovich, A. S.; Albanov, A. I.; Protsuk, N. I.; Nizovtseva, T. V.; Lopyrev, V. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 74. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 81.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1014859410679