СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 4,5-ДИГИДРО-3Н-СПИРО[БЕНЗ-2-АЗЕПИН-3,1'-ЦИКЛОГЕКСАНОВ]

Авторы

  • А. В. Варламов Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • Ф. И. Зубков Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • Е. В. Лазарева Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • А. И. Чернышев Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • Д. Г. Грудинин Российский университет дружбы народов, Москва 117198

Ключевые слова:

бенз-2-азепины, циклические имины, межфазный катализ, окислние, циклоприсоединение

Аннотация

При окислении замещенных 1,2,4,5-тетрагидро-3Н-спиро[бенз-2-азепин-3,1'-циклогексанов] перманганатом калия в условиях межфазного катализа с количественным выходом образуются соответствующие 4,5-дигидропро-изводные. 4,5-Дигидро-5-метил-3Н-спиро[бенз-2-азепин-3,1'-циклогексан] действием аллил- и бензилмагнийгалогенидов превращен в 1,2,4,5-тетра-гидро-5-метил-1-аллил(бензил)-3Н-спиро[бенз-2-азепин-3,1'-циклогексан], а взаимодействием с феноксикетеном и дихлоркарбеном в соответствующие 2-оксоазетидино[4,1-а]- и 1,1-дихлоразиридино[3,1-а]бенз-2-азепины.

Как ссылаться
Varlamov, A. V.; Zubkov, F. I.; Lazareva, E. V.; Chernyshev, A. I.; Grudinin, D. G. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 1251. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 1368.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1013805812281

Загрузки

Опубликован

2001-10-25

Выпуск

№ 10 (2001)

Раздел

Оригинальные статьи