СТЕРЕОХИМИЯ [З+2]-ЦИKЛОПPИСОЕДИНEНИЯ АКРИЛОНИТРИЛА K N-ОКСИДУ 4,5-ДИГИДРО-5-MEТИЛ-ЗH-СПИРО[БЕНЗ-2-АЗЕПИН-3,1'-ЦИКЛОГЕКСАНА]
Ключевые слова:
алкены, бенз-2-азепины, спиросоединения, циклические нитроны, [3+2]-циклоприсоединениеАннотация
[3+2]-Циклоприсоединение акрилонитрила к N-оксидy 4,5-дигидpо-5-ме-
тил-ЗН-спиро[бенз-2-aзепин-3,1'-циклогексaна] в условиях как кинетическо-
го, так и термодинамического контроля пpотекаeт не регио- и не стерео-селективно c образованием 8 изомерных 1-циано- и 2-циано-1,2,4,6,7,11b-гексагидро-7-метил-5Н-спиро[изоксазолидино[3,2-а]бенз-2-aзепин-5,1'-цик-
логексанов], шесть из которых выделены в индивидуальном виде. Их строе-ние и стереохимия установлены методом ЯМР.
Как ссылаться
Varlamov, A. V.; Zubkov, F. I.; Turchin, K. F.; Chernyshev, A. I.; Borisov, R. S. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 1244. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 1360.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1013853728211