СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 4,5-<i>транс</i>-6-ГИДРОКСИ-5-(2-ТЕНОИЛ)-6-ТРИФТОРМЕТИЛ-4-(2-ХЛОРФЕНИЛ)-3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ТИОЛАТА N-МЕТИЛМОРФОЛИНИЯ. МОЛЕКУЛЯРНАЯ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА 4,5-<i>транс</i>-6-ГИДРОКСИ-2-МЕТАЛЛИЛТИО-5-(2-ТЕНОИЛ)-6-ТРИФТОРМЕТИЛ-4-(2-ХЛОРФЕНИЛ)-3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИНА

Авторы

  • С. Г. Кривоколыско Луганский государственный педагогический университет им. Тараса Шевченко, Луганск 91011
  • В. Д. Дяченко Луганский государственный педагогический университет им. Тараса Шевченко, Луганск 91011
  • А. Н. Чернега Институт органической химии НАН Украины, Киев 253660
  • В. П. Литвинов Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва 117913

Ключевые слова:

2-теноилтрифторацетон, тетрагидропиридины, 2-хлорбензальдегид, цианотиоацетамид, алкилирование, конденсация

Аннотация

Конденсация 2-хлорбензальдегида с цианотиоацетамидом и 2-теноил-трифторацетоном в присутствии N-метилморфолина протекает стерео-селективно с образованием 4,5-транс-6-гидрокси-5-(2-теноил)-6-трифторме-тил-4-(2-хлорфенил)-3-циано-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-тиолата N-метил-морфолиния, на основе которого синтезированы соответствующие 2-алкил-тиотетрагидропиридины. С помощью РСА установлена структура 4,5-транс-6-гидрокси-2-металлилтио-5-(2-теноил)-6-трифторметил-4-(2-хлорфенил)-3-циано-1,4,5,6-тетрагидропиридина.

Как ссылаться
Krivokolysko, S. G.; Dyachenko, V. D.; Chernega, A. N.; Litvinov, V. P. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 1208. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 1324.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1013889208646

Загрузки

Опубликован

2001-10-25

Выпуск

№ 10 (2001)

Раздел

Оригинальные статьи