TEOPETИЧECKИE АСПЕКТЫ PEAKЦИИ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ АЦЕТОНИТРИЛОКСИДА К <i>трeт</i>-БУТИЛ-, ТРИМЕТИЛСИЛИЛ- И ТРИМЕТИЛГЕРМИЛЗАМЕЩЕННЫМ ТИОФЕН-1,1-ДИОКСИДАМ
Ключевые слова:
тиофен, тиофен-1,1-диоксид, квантовохимический расчет, молекулярная упаковка, УФ спектрАннотация
Обобщены и проанализированы результаты рентгеноструктурньи иссле-довaний молекулярных упаковок трет-бyтил-, триметилсилил- и триметил-гермилтиофен-1,1-диоксидов, a тaкже интерпрeтиpовaны их эксперимен-
тальные и расчeтные УФ спектры C помощью квантовохимических рас-
четов исследовaны теоретические аспекты реакция диполярного [2+3]-цик-лоприсоединения окиси aцeтонитрилоксида к 2,5- и 2,4-дизамещенным сульфонам. Объяснены причины региоспецифичности циклоприсоединения и десилилирования.
Как ссылаться
Lukevics, E.; Belyakov, S.; Arsenyan, P.; Pudova, O. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 1185. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 1299.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1013892423667
