СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 4,5-<i>транс</i>-6-ГИДРОКСИ-4-(2-ИОДФЕНИЛ)-6-МЕТИЛ-5-(2-МЕТИЛФЕНИЛ)КАРБАМОИЛ-3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ТИОЛАТА ПИПЕРИДИНИЯ. МОЛЕКУЛЯРНАЯ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА 3-(2-ИОДФЕНИЛ)-2-(4-ФЕНИЛТИАЗОЛ-2-ИЛ)АКРИЛОНИТРИЛА
Ключевые слова:
N-ацетоацетил-о-толуидин, о-иодбензальдегид, 3-(2-иодфенил)-2-(4-фенилтиазол-2-ил)ацилонитрил, цианотиоацетамид, конденсация, рентгеноструктурное исследованиеАннотация
Взаимодействием о-иодбензальдегида, цианотиоацетамида и N-ацетоаце-тил-о-толуидина в присутствии пиперидина получен 4,5-транс-6-гидрокси-4-(2-иодфенил)-6-метил-5-(2-метилфенил)карбамоил-3-циано-1,4,5,6-тетра-гидропиридин-2-тиолат пиперидиния, использованный в синтезе замещен-
ных 4,5-транс-2-алкилтиотетрагидропиридинов и 2-(тиазол-2-ил)акрилони-
трилов. Строение 3-(2-иодфенил)-2-(4-фенилтиазол-2-ил)акрилонитрила изучено с помощью РСА.
Как ссылаться
Krivokolysko, S. G.; Dyachenko, V. D.; Nesterov, V. N.; Litvinov, V. P. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 855. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 929.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1012499424379