СИНТЕЗ 3,4-ДИГИДРОХИНАЗОЛИНОВ B РЕАКЦИИ <i>o</i>-АМИНОФЕНИЛДИФЕНИЛКАРБИНОЛА C НИТРИЛАМИ

Авторы

  • E. В. Громачевская Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072,
  • Г. Д. Крапивин Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072,
  • Ф. В. Квитковский Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072,
  • А. O. Шеин Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072,
  • В. Г. Кульневич Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072,

Ключевые слова:

З ,4-дигидрохиназолины, апкилирование, ацилировaние, таyтомерия

Аннотация

Исследована реакция o-аминофенилдифенилкарбинола c нитрилaми раз-личного строения в присутствии хлорной кислоты. Разработаны опти-
мальные условия синтеза перхлоратов 3,4-дигидрохиназолиния, из которых обработкой основаниями получены соответствующие 3,4-дигидрохина-
золины. Некоторые соединения, имеющие активное мeтиленовое звено, непосредственно связанное c гетероциклом, способны к существованию в таутомерных формах c миграцией кратной связи в экзоциклическое поло-жение.

Как ссылаться
Gromachevskaya, E. V.; Krapivin, G. D.; Kvitkovskii, F. V.; Shein, A. O.; Kul'nevich, V. G. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 588. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 640.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1011608722443

Загрузки

Опубликован

2001-05-25

Выпуск

№ 5 (2001)

Раздел

Оригинальные статьи