СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 4-АРИЛ-6-ОКСО-3,5-ДИЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ТИОЛАТОВ N-МЕТИЛМОРФОЛИНИЯ. МОЛЕКУЛЯРНАЯ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА 4,5-<i>транс</i>-2-МЕТИЛТИО-4-(2-МЕТОКСИФЕНИЛ)-6-ОКСО-3,5-ДИЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИНА
Ключевые слова:
ароматические альдегиды, замещенные 1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-тиолаты N-метилморфолиния, цианотиоацетамид, циануксусный эфир, рентгеноструктурное исследованиеАннотация
При взаимодействии ароматических альдегидов с цианотиоацетамидом и циануксусным эфиром в присутствии N-метилморфолина получены 4-арил-6-оксо-3,5-дициано-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-тиолаты N-метилморфоли-
ния, использованные в синтезе замещенных 2-алкилтиотетрагидропири-
динов. Методом РСА изучено строение 4,5-транс-2-метилтио-4-(2-мет-
оксифенил)-6-оксо-3,5-дициано-1,4,5,6-тетрагидропиридина.
Как ссылаться
Krivokolysko, S. G.; Dyachenko, V. D.; Rusanov, E. B.; Litvinov, V. P. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 477. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 525.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1017656005767