ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ. 2. 1-АРИЛ-3-БЕНЗОИЛ-4-ФОРМИЛ- И 4-КАРБОКСИПИРАЗОЛЫ

Авторы

  • М. К. Братенко Буковинская государственная медицинская академия, Черновцы 274000
  • В. А. Чорноус Буковинская государственная медицинская академия, Черновцы 274000
  • М. В. Вовк Институт органической химии НАН Украины, Киев 263660

Ключевые слова:

гидразоны пропиофенона, карбоксипиразолы, формилпиразолы, реакция Вильсмейера–Хаака

Аннотация

Циклизацией моноарилгидразонов 1-фенилпропандиона-1,2 в условиях реакции Вильсмейера–Хаака получены 1-арил-3-бензоил-4-формилпира-
золы, которые действием перманганата калия в водно-пиридиновой среде превращены в 1-арил-3-бензоил-4-карбоксипиразолы.

Как ссылаться
Bratenko, M. K.; Chornous, V. A.; Vovk, M. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 467. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 515.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1017651904859

Загрузки

Опубликован

2001-04-25

Выпуск

№ 4 (2001)

Раздел

Оригинальные статьи