ОКСИРАHЫ B РЕАКЦИИ РИТТЕРА. СИНТЕЗ 6,7- И 5,8-ДИМЕТОКСИ-З,З-ДИАЛКИЛ-З,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ ТАHДEМНОЙ РЕАКЦИЕЙ АЛКИЛИРОВАНИЯ—ЦИКЛИЗАЦИИ
Ключевые слова:
вератpол, 1,4-диметоксибензол, изохинолин, нитрилы, оксираны, алкилирование, квaнтово-химические расчеты, метод АМ1, реакция Риттера, циклизацияАннотация
Взаимодействие 1,2- или 1 ,4-диметоксибензола c окисью изобутилена и нитрилами RCN приводит к 1-R-б,7- или 1-R-5,8-диметокси-3,3-диметил-
3,4-дигидроизохинолинам. B случае 1 ,2-диметоксибензола и окиси цикло-
гексена подобная реакция сопровождается перегpyппиpовкой и c низкими выходами образуются 1-R-3 ,3 -тетраметилен-3 ,4-дигидроизохинолины. При использовании эфира циануксусной кислоты и любой из окисей получаются производные тетрагидроизохинолилиденуксусной кислоты.
Как ссылаться
Glushkov, V. A.; Shurov, S. N.; Maiorova, O. A.; Postanogova, G. A.; Feshina, E. V.; Shklyaev, Yu. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 444. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 492.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1017643703041