СИНТЕЗ 4,5-БИС(ДИМЕТИЛАМИНО)ХИНОЛИНОВ И ДВОЯКОЕ НАПРАВЛЕНИЕ ИХ ПРОТОНИРОВАНИЯ

Authors

  • Е. А. Шмойлова Department of Organic Chemistry, Southern Federal University, Zorge str. 7, Rostov-on-Don 344090, Russian Federation
  • О. В. Дябло Department of Organic Chemistry, Southern Federal University, Zorge str. 7, Rostov-on-Don 344090, Russian Federation е-mail: dyablo@sfedu.ru
  • А. Ф. Пожарский Department of Organic Chemistry, Southern Federal University, Zorge str. 7, Rostov-on-Don 344090, Russian Federation

DOI:

https://doi.org/10.1007/663

Keywords:

4, 5-бис(диметиламино)хинолин, протонные губки, хинолины, основность, протонный перенос, таутомерия

Abstract

Исследованы методы синтеза производных 4,5-бис(диметиламино)хинолина, являющегося хинолиновым аналогом 1,8-бис(диметиламино)нафталина (протонной губки). Получены два первых представителя этого ряда и показано, что их протонирование в зависимости от агрегатного состояния, растворителя и структурных особенностей может протекать как по хинолиновому гетероатому, так и по пери-NMe2 группам.

Author Biographies

Е. А. Шмойлова, Department of Organic Chemistry, Southern Federal University, Zorge str. 7, Rostov-on-Don 344090, Russian Federation

Аспирант кафедры органической химии Южного федерального университета

Елена Анатольевна Шмойлова

О. В. Дябло, Department of Organic Chemistry, Southern Federal University, Zorge str. 7, Rostov-on-Don 344090, Russian Federation е-mail: dyablo@sfedu.ru

Доцент кафедры органической химии Южного федерального университета

Ольга Валерьевна Дябло

А. Ф. Пожарский, Department of Organic Chemistry, Southern Federal University, Zorge str. 7, Rostov-on-Don 344090, Russian Federation

Заведующий кафедрой органической химии Южного федерального университета


Александр Федорович Пожарский

Downloads

Published

2013-07-25

Issue

No. 9 (2013)

Section

Original Papers