СИНТЕЗ 4,5-БИС(ДИМЕТИЛАМИНО)ХИНОЛИНОВ И ДВОЯКОЕ НАПРАВЛЕНИЕ ИХ ПРОТОНИРОВАНИЯ

Авторы

  • Е. А. Шмойлова Южный федеральный университет
  • О. В. Дябло Южный федеральный университет
  • А. Ф. Пожарский Южный федеральный университет

DOI:

https://doi.org/10.1007/663

Ключевые слова:

4, 5-бис(диметиламино)хинолин, протонные губки, хинолины, основность, протонный перенос, таутомерия

Аннотация

Исследованы методы синтеза производных 4,5-бис(диметиламино)хинолина, являющегося хинолиновым аналогом 1,8-бис(диметиламино)нафталина (протонной губки). Получены два первых представителя этого ряда и показано, что их протонирование в зависимости от агрегатного состояния, растворителя и структурных особенностей может протекать как по хинолиновому гетероатому, так и по пери-NMe2 группам.

Биографии авторов

Е. А. Шмойлова, Южный федеральный университет

Аспирант кафедры органической химии Южного федерального университета

Елена Анатольевна Шмойлова

О. В. Дябло, Южный федеральный университет

Доцент кафедры органической химии Южного федерального университета

Ольга Валерьевна Дябло

А. Ф. Пожарский, Южный федеральный университет

Заведующий кафедрой органической химии Южного федерального университета


Александр Федорович Пожарский

Загрузки

Опубликован

2013-07-25

Выпуск

№ 9 (2013)

Раздел

Оригинальные статьи