ОKИСЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ АЗИНОВ. 1. КЕТОГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ 4-ФЕНИЛ-1,2,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИНОВ. СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ 3,4-ДИГИДРОКСИ-4-ФЕНИЛПИПЕРИДИН-2-ОНОВ И ИХ АЦЕТОКСИПРОИ3ВОДНЫХ
Аннотация
N-Алкилзамещенные 4-фенил-1,2,5,6-тетрагидропиридины, не вступающие в реакцию гидроксилирования по методу Вагнера, превращаются c хорошими выхо-дами в соответствующие З,4-дигидрокси-2-оксопиперидины в модифицированных условиях этой реакции. Методом рентгеноструктурного анализа изучено молеку-лярное строение 3,4-дигидрокси-4-фенилпиперидин-2-она и его диацетата.
Как ссылаться
Soldatenkov, A. T.; Bekro, I. A.; Mamyrbekova, Zh. A.; Soldatova, S. A.; Temesgen, A.; Sergeeva, N. D.; Kuleshova, L. N.; Khrustalev, V. N. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 197. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 222.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165446