РЕАКЦИИ 6,7-ДИМЕТОКСИ-3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНА С <i>о</i>-МЕТИЛЕНХИНОНАМИ

Авторы

  • В. А. Осянин Самарский государственный технический университет
  • Е. А. Ивлева Самарский государственный технический университет
  • Д. В. Осипов Самарский государственный технический университет
  • Ю. Н. Климочкин Самарский государственный технический университет

DOI:

https://doi.org/10.1007/1485

Ключевые слова:

о-гидроксибензиловые спирты, 6, 7-диметокси-3, 4-дигидроизохинолин, о-метиленхиноны, основания Манниха

Аннотация

При конденсации 6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолина с 1-диметиламинометил-2-нафтолами выделены продукты гетероциклизации – 9,10-диметокси-12,13-дигидро-7аН,15Н-нафто[1',2':5,6][1,3]оксазино[2,3-a]изохинолины. В случае
о-гидроксибензиловых спиртов получены продукты аза-реакции Михаэля – 2-[(6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолин-2(1Н)-ил)метил]фенолы.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2011, 47 (7), pp 845-850

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-011-0845-6

Загрузки

Опубликован

2014-01-17

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи