СИНТЕЗ ДИАСТЕРЕОМЕРНЫХ СПИРОЦИКЛИЧЕСКИХ НИТРОКСИЛЬНЫХ РАДИКАЛОВ РЯДА 3-ИМИДАЗОЛИНА С ДВУМЯ МЕЗОГЕННЫМИ ГРУППАМИ
DOI:
https://doi.org/10.1007/1692Ключевые слова:
4-гидроксициклогексанон, 3-имидазолины, спироциклические нитроксильные радикалы, ацилирование по Мицунобу, конденсацияАннотация
На основе алкилароматических α-гидроксиламинокетонов, содержащих пара-гидрокси(алкокси)арильный заместитель, получены диастереомерные стабильные спироциклические нитроксильные радикалы ряда 3-имидазолина, имеющие в составе две различные или две одинаковые мезогенные группы. Анализ спектров ЯМР их диамагнитных восстановленных производных позволил установить геометрическое строение полученных соединений.
Как ссылаться
Zaitseva, E. V.; Shernyukov, A. V.; Amitina, S. A.; Tamura, R.; Grigor'ev, I. A.; Mazhukin, D. G. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 1113. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 1207.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1571-7