ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 3,8-ДИЗАМЁЩЕННЫХ ИМИДАЗО[5,1-<i>c</i>][1,2,4]ТРИАЗИНОВ С НУКЛЕОФИЛАМИ

Авторы

  • Е. В. Садчикова ФГАОУ ВПО "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина"
  • В. С. Мокрушин ФГАОУ ВПО "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина"

DOI:

https://doi.org/10.1007/1789

Ключевые слова:

диазепины, имидазолилгидразоны, имидазотриазины, оксазепины, поликонденсированные гетероциклические системы

Аннотация

Изучена реакционная способность диэтилового эфира 4-аминоимидазо[5,1-с][1,2,4]триазин-3,8-дикарбоновой кислоты в реакциях с нуклеофилами и показана возможность селективного образования моноамидов этой кислоты при взаимодействии с первичными и вторичными алифатическими аминами. Обнаружено, что атом углерода, находящийся в положении 4 имидазо[1,5-с][1,2,4]триазиновой системы, подвергается нуклеофильной атаке, что позволяет синтезировать как имидазо[1',5':3,4][1,2,4]триазино[5,6-b][1,5]бензоксазепины и имидазо[1',5':3,4][1,2,4]триазино[5,6-b][1,5]бензодиазепины, так и (пиразол-4-илиденгидразино)имидазолы в зависимости от используемого бинуклеофила.

Как ссылаться
Sadchikova, E. V.; Mokrushin, V. S. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 1014. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 1100.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1557-5

Биографии авторов

Е. В. Садчикова, ФГАОУ ВПО "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина"

Елена Владимировна Садчикова

доцент кафедры технологии органического синтеза ХТИ УрФУ

В. С. Мокрушин, ФГАОУ ВПО "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина"

Владимир Степанович Мокрушин

профессор кафедры технологии органического синтеза ХТИ УрФУ

Загрузки

Опубликован

2014-08-01

Выпуск

№ 7 (2014)

Раздел

Оригинальные статьи