СИНТЕЗ ГЕТЕРОЦИКЛОВ НА ОСНОВЕ ПРОДУКТОВ АРИЛИРОВАНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ. 22. 3-АРИЛ-2-ХЛОРПРОПАНАЛИ В СИНТЕЗЕ N-АРИЛ-5-(R-БЕНЗИЛ)-1,3-ТИАЗОЛ-2-АМИНОВ

Авторы

  • В. С. Матийчук Львовский национальный университет им. Ивана Франко
  • Н. Д. Обушак Львовский национальный университет им. Ивана Франко
  • Н. И. Пидлыпный Львовский национальный университет им. Ивана Франко
  • Ю. В. Остапюк Львовский национальный университет им. Ивана Франко
  • Р. М. Волощук Львовский национальный университет им. Ивана Франко

DOI:

https://doi.org/10.1007/2955

Ключевые слова:

2-аминотиазолы, арилтиомочевины, производные тиазола, α-хлоральдегиды, арилирование, реакция Меервейна

Аннотация

Реакцией хлоридов арендиазония с акролеином в присутствии хлорида меди(II) получены 3-арил-2-хлорпропанали. При взаимодействии этих альдегидов с арил- и 2-пиридилтиомочевинами с высокими выходами образуются N-арил(2-пиридил)-5-(R-бензил)-1,3-тиазол-2-амины. Эти же соединения получены реакцией 5-(R-бензил)-1,3-тиазол-2-аминов с анилином.

Как ссылаться
Matiychuk, V. S.; Obushak, N. D.; Pidlypnyi, N. I.; Ostapiuk, Yu. V.; Voloshchuk, R. M. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 495. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 624.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0537-7

Загрузки

Опубликован

2016-01-13

Выпуск

№ 4 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи