НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА ЗАМЕЩЕННЫХ 8,9,10,11-ТЕТРАГИДРОИНДОЛО[1,2-<i>a</i>]ХИНОКСАЛИН-6(5<i>H</i>)-ОНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/3665Ключевые слова:
8, 9, 10, 11-тетрагидроиндоло[1, 2-a]хиноксалин-6(5H)-оны, 3-(α-хлорбензил)хиноксалин-2(1H)-оны, 1-(циклогексен-1-ил)пирролидины, реакция Сторка, тетрагидроиндоло[a]аннелирование, рентгеноструктурный анализАннотация
Взаимодействие 1-(циклогексен-1-ил)пирролидинов c 3-(α-хлорбензил)хиноксалин-2(1H)-онами завершается образованием 8,9,10,11-тетрагидроиндоло[1,2-a]хиноксалин-6(5H)-онов через тандемную последовательность реакций алкилирования по Сторку и внутримолекулярного аннелирования. Окислительным дегидрированием получен индоло[1,2-a]хиноксалин-6(5H)-он.