ПИРАЗОЛЫ, ИЗОКСАЗОЛЫ И 1,2,3-ТРИАЗОЛЫ КАК АНАЛОГИ ПРИРОДНОГО ЦИТОСТАТИКА КОМБРЕТАСТАТИНА А-4: ЭФФЕКТИВНЫЕ ПУТИ СИНТЕЗА, ИНГИБИРОВАНИЕ ТУБУЛИНА И ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Авторы

  • Роман К. Костин Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет), ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2, Москва 119991, Россия
  • Александр С. Маршавин Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Ленинские горы, д. 1, стр. 3, Москва 119991, Россия

DOI:

https://doi.org/10.1007/6370

Ключевые слова:

аналоги комбретастатина, гетероциклы, 3, 5-диарилизоксазол, комбретастатин А-4, пиразол, пиразолин, 1, 2, 3-триазол, тубулин, тубулинсвязывающие агенты, цитотоксичность.

Аннотация

В обзоре рассмотрены преимущества и недостатки комбретастатина А-4, приведены наиболее эффективные методы синтеза его аналогов: 1,2,3-триазолов, пиразолов, изоксазолов. Также представлены структурные формулы наиболее активных в отношении раковых клеток структурных аналогов комбретастатина А-4 с показателями цитотоксичности.

Загрузки

Опубликован

2021-11-26

Выпуск

Том 57 № 11 (2021)

Раздел

Обзорные статьи