СИНТЕЗ ИЗОКСАЗОЛИНИЛКСАНТИНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/7676Ключевые слова:
аллилтеобромин, аллилтеофиллин, арилнитрилоксиды, изоксазолинАннотация
Реакцией [2+3]-циклоприсоединения арилнитрилоксидов к аллилтеобромину синтезированы 1-[5-(3-арилизоксазолин-2-ил)метил]-3,7-диметилксантины. Присоединением 2,4-дихлорбензонитрилоксида к аллилтеофиллину получен 7-{5-[3-(2,4-дихлорфенил)-
изоксазолин-2-ил]метил}-1,3-диметилксантин. Присоединение арилнитрилоксидов к струк- турным изомерам метилксантинов протекает региоспецифично с образованием 3,5-ди- замещенных изоксазолинов.
Как ссылаться
Dirnens, V.; Skrastina, I.; Popelis, J.; Lukevics, E. Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 193. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 245.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0031-z
