ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИНА. 17. РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,3'-БИХИНОЛИНА

Авторы

  • Н. В. Демидова Ставропольский государственный университет, Ставрополь 355009
  • Н. Ц. Караиванов Ставропольский государственный университет, Ставрополь 355009
  • В. И. Гончаров Ставропольская государственная медицинская академия, Ставрополь 355017
  • А. В. Аксенов Ставропольский государственный университет, Ставрополь 355009

DOI:

https://doi.org/10.1007/8194

Ключевые слова:

1'-алкил-1', 2'-дигидро-2, 3'-бихинолил-2'-оны, 4'-дигидро-2, 3'-бихинолил-4'-оны, 2, 3'-бихинолин, бромирование, хлорирование, электрофильное замещение

Аннотация

Разработаны  методы  синтеза  бром-  и  хлорпроизводных 2,3'-бихинолина  и 2,3'-бихи-нолонов,  основанные  на  бромировании  и  хлорировании  в  разных средах.  Показано,  что бромирование 2,3'-бихинолила  в  сильно  кислой  среде осуществляется по 2-хинолиновому фрагменту,  а  в  слабокислой –  по 3-хинолиновому,  и  протекает  через  стадию  образования дигидропроизводного. 1'-Алкил-1',4'-дигидро-2,3'-бихинолил-4'-оны  и 1'-алкил-1',2'-дигид-ро-2,3'-бихинолил-2'-оны галогенируются  по положению 6'.

Как ссылаться
Demidova, N. V.; Karaivanov, N. Ts.; Goncharov, V. I.; Aksenov, A. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 1167. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 1372.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0297-y

Загрузки

Опубликован

2023-10-25

Выпуск

№ 9 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи