РЕАКЦИЯ 2,3-ДИОКСОПИРРОЛО[2,1-<i>а</i>]ИЗОХИНОЛИНОВ С АКТИВНЫМИ N-НУКЛЕОФИЛАМИ

Авторы

  • Н. Н. Полыгалова Пермская государственная фармацевтическая академия, Пермь 614990
  • А. Г. Михайловский Пермская государственная фармацевтическая академия, Пермь 614990

DOI:

https://doi.org/10.1007/8196

Ключевые слова:

алифатические диамины, бисенаминокетоамиды, гидразиды ароматических кислот, гидразин, гидроксамовые кислоты, гидроксиламин 5, 5-диалкил-2, 3-диоксо-пирроло[2, 1-a]изохинолины пергидропиридазин тиосемикарбазид

Аннотация

Показано,  что 2,3-диоксопирроло[2,1-a]изохинолины  легко  реагируют  с алифатиче-скими  диаминами  и  гидроксиламином  с  раскрытием диоксопирролинового  цикла  с  обра-зованием  соответствующих бисенаминокетоамидов  и  гидроксамовых  кислот.  Реакция  с тиосемикарбазидом и  гидразидами  ароматических  кислот  протекает  без  раскрытия  пир-рольного цикла  по  кетонному  карбонилу.  При  наличии  в  положении 1 карбэтоксигруппы в реакции с гидразином образуется производное гексагидропиридазина.

Как ссылаться
Polygalova, N. N.; Mikhailovskii, A. G.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 1178. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 1383.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0299-9

Загрузки

Опубликован

2023-10-25

Выпуск

№ 9 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи