СИНТЕЗ ЗАМЕЩЕННЫХ И КОНДЕНСИРОВАННЫХ ТЕТРАГИДРОСПИРО[БЕНЗ-2-АЗЕПИНЦИКЛОГЕКСАНОВ] ИЗ 1-ЦИАНО- И 1-КАРБАМОИЛ-5-МЕТИЛ-4,5-ДИГИДРО-3Н-СПИРО[БЕНЗ-2-АЗЕПИН-3,1'-ЦИКЛОГЕКСАНОВ]
DOI:
https://doi.org/10.1007/8245Ключевые слова:
диазиридинобенз-2-азепинциклогексан, спиробенз-2-азепинциклогексаны, триазолобенз-2-азепинциклогексаныАннотация
Осуществлено замещение нитрильной группы в 1-цианодигидроспиро[бенз-2-азепин-3,1'-циклогексане] на гидроксиламинную и гидразинную. На основе 1-циано- и 1-гидра-зинопроизводных получены тетрагидроспиро{1,2,3- и 1,2,4-триазоло[5,1-а]бенз-2-азепин-5,1'-циклогексаны}. Установлено, что 1-карбамоилдигидроспиро[бенз-2-азепин-3,1'-цикло-гексан] в условиях реакции Гофмана превращается в спиро{диазиридино[3,1-а]бенз-2-азепин-3,1'-циклогексан}, а боргидридом натрия восстанавливается до тетрагидропроиз-водного.
Как ссылаться
Varlamov, A. V.; Grudinin, D. G.; Eganov, A. A.; Chernyshev, A. I.; Levov, A. N. Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 872. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 1033.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0241-1