СИЛИЛЬНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 1-[2-(ФЕНОКСИ)ЭТИЛ]УРАЦИЛОВ

Авторы

  • М. С. Новиков Научно-исследовательский институт фармакологии Волгоградского государственного медицинского университета, Волгоград 400131
  • А. А. Озеров Научно-исследовательский институт фармакологии Волгоградского государственного медицинского университета, Волгоград 400131

DOI:

https://doi.org/10.1007/8255

Ключевые слова:

2, 4-бис(триметилсилокси)пиримидин, 1-бром-2-(фенокси)этан, N(1)-алкилирование, реакция Гилберта–Джонсона

Аннотация

Предложена  модификация  метода  синтеза N(1)-замещенных  производных урацила  по реакции Гилберта–Джонсона, заключающаяся в алкилировании 5-замещенных 2,4-бис(три-метилсилокси)пиримидинов низкореакционноспособными 1-бром-2-(фенокси)этанами  при температуре 180–185  оС  без  растворителя.  Образующиеся  при  этом  с  выходом 55–74% соответствующие 1-[2-(фенокси)этил]урацилы  не  содержат  примеси N(1),N(3)-дизамещен-ных соединений.

Как ссылаться
Novikov, M. S.; Ozerov, A. A.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 905. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 1071.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0246-9

Загрузки

Опубликован

2023-11-01

Выпуск

№ 7 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи