СИНТЕЗ 9-R<sup>1</sup>-10-R-1,8-ДИОКСОДЕКАГИДРОАКРИДИНОВ И ДИОКСИМОВ НА ИХ ОСНОВЕ

Авторы

  • Ю. М. Щекотихин Саратовский государственный университет, Саратов 410026
  • Ю. А. Гетманенко Саратовский государственный университет, Саратов 410026
  • Т. Г. Николаева Саратовский государственный университет, Саратов 410026
  • А. П. Кривенько Саратовский государственный университет, Саратов 410026

Ключевые слова:

3-аминоциклогекс-2-енон, диоксим 1,8-диоксодекагидроакридинa, диоксим хлорида 1,8-диоксооктагидроакридиния, метилен-бис-3-аминоциклогекс-2-енон, конденсация, оксимирование

Аннотация

Конденсацией 5,5-диметил-3-N-R-аминоциклогекс-2-енонов с альдеги-дами алифатического, ароматического и фуранового рядов (пропанол-2, P2O5) через промежуточные α-R-метиленбисенаминокетоны синтезированы 3,3,6,6-тетраметил-9-R1-10-R-1,8-диоксо-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-декагидроакри-
дины. Установлено влияние степени замещения гетероцикла в декагидро-
акридиндионах на направление их превращений при оксимировании.

Как ссылаться
Shchekotikhin, Yu. M.; Getmanenko, Yu. A.; Nikolaeva, T. G.; Kriven'ko, A. P. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 1228. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 1344.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1013845426393

Загрузки

Опубликован

2001-10-25

Выпуск

№ 10 (2001)

Раздел

Оригинальные статьи