Перейти к основному контенту
Перейти к главному меню навигации
Перейти к нижнему колонтитулу сайта
Open Menu
Химия гетероциклических соединений
Текущий выпуск
Архивы
Объявления
О нас
О журнале
Отправка материалов
Редакция
Заявление о конфиденциальности
Контакты
Найти
Регистрация
Вход
Главная
/
Архивы
/
Том 52 № 10 (2016)
Том 52 № 10 (2016)
2016 № 10 (592) c. 753–854
Опубликован:
2016-11-03
Обзорные статьи
АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ АЦЕТАЛИ И КЕТАЛИ В СИНТЕЗЕ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРРОЛИДИНА
Андрей В. Смолобочкин, Альмир С. Газизов, Александр Р. Бурилов, Михаил А. Пудовик
753-765
PDF
SYNTHETIC ROUTES TO THIAZOLOQUINAZOLINES
Mohamed Sayed Bekheit, Abdelbasset A. Farahat, Bakr F. Abdel-Wahab
766-772
Требуется подписка
PDF (English)
Гетероциклы в фокусе
NON-ACTIVATED AZIRIDINES AS BUILDING BLOCKS FOR THE SYNTHESIS OF AZA-HETEROCYCLES
Jevgenija Luginina, Maris Turks
773–775
Требуется подписка
PDF (English)
RECENT ADVANCES IN THE SYNTHESIS OF BENZIMIDAZOLES
Mantas Jonušis, Inga Čikotienė
776-778
Требуется подписка
PDF (English)
СИНТЕЗ ТИЕНО[2,3-
b
]ИНДОЛОВ
Дмитрий И. Егоров
779-781
PDF
RECENT ADVANCES IN THE SYNTHESIS AND APPLICATIONS OF OXAZOLO[5,4-
d
]PYRIMIDINES
Adam Mieczkowski, Bartosz Bieszczad
782-784
Требуется подписка
PDF (English)
СПОСОБЫ ПОСТРОЕНИЯ (БЕНЗО)ПИРРОЛО[1,2-
a
]ИМИДАЗОЛОНОВ
Вячеслав С. Гринёв, Алевтина Ю. Егорова
785-787
PDF
Оригинальные статьи
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ТРАНСФОРМАЦИИ СEСКВИТЕРПЕНОВЫХ ЛАКТОНОВ. 10. СИНТЕЗ 13-АРИЛГВАЙАНОЛИДОВ
Анар С. Кишкентаева, Эльвира Э. Шульц, Юрий В. Гатилов, Сергей С. Патрушев, Султан Карим, Гаянэ Атажанова, Сергазы М. Адекенов
788-796
PDF
HETEROCYCLIC ANALOGS OF 5,12-NAPHTACENEQUINONE. 13. SYNTHESIS OF 4,11-DIAMINOANTHRA[2,3-
b
]FURAN-5,10-DIONES AND SULFUR-CONTAINING ANALOGS
Alexander S. Tikhomirov, Eugeny E. Bykov, Yury N. Luzikov, Alexander M. Korolev, Andrey E. Shchekotikhin
797–802
Требуется подписка
PDF (English)
РЕЦИКЛИЗАЦИЯ КАРБОНИЛЗАМЕЩЕННЫХ 4
Н
-ХРОМЕНОВ И 1
Н
-БЕНЗО[
f
]ХРОМЕНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ АМИДИНОВ И ГУАНИДИНА: НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА
орто
-ГИДРОКСИБЕНЗИЛПИРИМИДИНОВ
Юлия В. Попова, Дарина В. Сахненко, Ирина В. Абузова, Виталий А. Осянин, Дмитрий В. Осипов, Юрий Н. Климочкин
803-808
PDF
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 1,1,3,3-ТЕТРАМЕТИЛГУАНИДИНА С 3-АЦИЛ-4
Н
-ХРОМЕНАМИ
Виталий А. Осянин, Юлия В. Попова, Дмитрий В. Осипов, Юрий Н. Климочкин
809-813
PDF
3-НИТРО-2-(ТРИФТОРМЕТИЛ)-2-ФЕНИЛ-2
H
-ХРОМЕНЫ: СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ С НУКЛЕОФИЛАМИ
Алексей Ю. Барков, Владислав Ю. Коротаев, Иван В. Котович, Николай С. Зимницкий, Игорь Б. Кутяшев, Вячеслав Я. Сосновских
814-822
PDF
СИНТЕЗ И ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ 5-(1
H
-1,2,3-ТРИАЗОЛ-4-ИЛ)-1,2,4-ОКСАДИАЗОЛА
Константин Ю. Кроленко, Сергей В. Власов, Ирина А. Журавель
823-830
PDF
TRIFLUOROACETIC ACID MEDIATED NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION / SMILES REARRANGEMENT CASCADE REACTION: AN ALTERNATIVE APPROACH TO CONSTRUCTING PYRROLE-FUSED DIHYDROPTERIDINES
Tong Zhu, Jinbao Xiang
831–835
Требуется подписка
PDF (English)
PD-CATALYZED COUPLING REACTION OF 6-HYDROXY- 2-(PROP-2-YN-1-YLSULFANYL)PYRIMIDIN-4(1
H
)-ONE WITH ARYL IODIDES: EFFICIENT SYNTHESES OF NEW 3-BENZYLTHIAZOLO[3,2-
A
]PYRIMIDINONES
Ali Keivanloo, Mohammad Bakherad, Taraneh Shahani, Amir Hossein Amin
836–839
Требуется подписка
PDF (English)
СИНТЕЗ ДИТИАЗА- И ДИОКСAДИТИАЗАЦИКЛОАЛКАНОВ ЦИКЛОТИОМЕТИЛИРОВАНИЕМ АРИЛАМИНОВ ФОРМАЛЬДЕГИДОМ И α,ω-ДИТИОЛАМИ
Гузель Р. Хабибуллина, Екатерина С. Федотова, Екатерина С. Meщерякова, Татьяна M. Буслаева, Внира Р. Ахметова, Асхат Г. Ибрагимов
840-848
PDF
Письма в редакцию
INTRODUCTION OF TETRAZOL-1-YL AND 5-METHYLTETRAZOL-1-YL SUBSTITUENTS IN THE PHENYL RING OF DIBENZO-18-CROWN-6
Vladimir A. Ostrovskii, Maryana S. Mazur, Vera V. Mikhailenko, Nikolai A. Aksenov, Alexander V. Aksenov
849–851
Требуется подписка
PDF (English)
РЕАКЦИЯ ЕНАМИНОПИРРОЛИДИДА И ПИПЕРИДИДА РЯДА 2,2-ДИМЕТИЛ-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОБЕНЗ[
f
]ИЗОХИНОЛИНА С НИНГИДРИНОМ
Александр Г. Михайловский, Денис В. Корчагин, Алексей С. Юсов, Оксана В. Гашкова
852-854
PDF
Юбилеи и даты
Научный путь М. Н. Преображенской (1931–2014)
i–v
PDF
Язык
English
Русский
Информация
Для читателей
Для авторов
Для библиотек
Подписка
Войти в систему, чтобы получить доступ к ресурсам для подписчиков.
Разработано
Open Journal Systems